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    CONCOURS |  article publié le, 21/08/2017 réaction 

    Vous avez imaginé un produit innovant pour gérer le Handicap, améliorer la rééducation, faciliter la réadaptation

     
     
    Vous avez imaginé un produit innovant pour gérer le Handicap, améliorer la rééducation, faciliter la réadaptation

    Vous avez développé un projet ou un produit innovant dans le champ de la prise en charge du HANDICAP ?

    La SOMFER, Société Française de Médecine Physique et de Réadaptation, réédite son concours d'innovation en 2017 afin de récompenser des projets de développement de produits innovants non commercialisés.

    Les Pr...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    SANFILIPPO |  article publié le, 23/07/2017 réaction 

    Thérapie génique : des premiers résultats chez des enfants atteints de la maladie de Sanfilippo B

     
     
    Thérapie génique : des premiers résultats chez des enfants atteints de la maladie de Sanfilippo B

    Les résultats encourageants de cet essai clinique de phase I/II indiquent qu’un traitement pourrait à l’avenir être proposé aux familles de patients atteints de la maladie de Sanfilippo. © image : Institut Pasteur

    Des travaux publiés le 13 juillet 2017 dans la revue Lancet Neurology montrent les résultats d’un essai de thérapie génique réalisé chez quatre enfants atteints de la maladie de Sanfilippo de type B (appelé aussi MPS IIIB). Aboutissement de deux décennies de par...

    © Handicap Infos - source : inserm


    RECHERCHE |  article publié le, 20/07/2017 réaction 

    La Fondation Paralysie Cérébrale lance l'appel d'offres "Grand Projet 2018"

     
     
    La Fondation Paralysie Cérébrale lance l´appel d´offres "Grand Projet 2018"

    A ce jour, 75 projets ont été soutenus pour un montant alloué de plus de 3,5 millions d'euros.

    La Fondation Paralysie Cérébrale va engager 1,5M€ sur 3 à 5 ans pour un ou deux projets de recherche portant sur la prévention de la Paralysie Cérébrale ou l'amélioration de la vie des personnes atteintes. Elle souhaite favoriser des équipes internationales, mul...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    CÉCITÉ |  article publié le, 19/04/2017 réaction 

    Projet de recherche : le fonctionnement du cerveau chez les personnes aveugles

     
     
    Projet de recherche : le fonctionnement du cerveau chez les personnes aveugles

    La participation à l’expérience est rémunérée (100 euros par expérience, plus le coût du trajet en taxi).

    Nous menons actuellement une étude qui vise à mieux connaître le fonctionnement du cerveau chez les personnes aveugles, au cours de la perception de l'environnement et des interactions avec cet environnement. Le but à long terme de l'étude est...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    RECHERCHE |  article publié le, 12/04/2017 réaction 

    Alzheimer & PSP : un potentiel renforcé pour le candidat médicament AZP2006

     
     
    Alzheimer & PSP : un potentiel renforcé pour le candidat médicament AZP2006

    Neurones primaires en présence du neurotoxique amyloide 1-42 contrôles et traités par l'AZP2006. © image : AlzProtect.

    AlzProtect, société biopharmaceutique engagée dans le développement de médicaments pour le traitement des maladies neurodégénératives, annonce que son candidat médicament AZP2006 continue à démontrer son puissant potentiel thérapeutique avec une efficacité neuro...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    RECHERCHE |  article publié le, 23/02/2017 réaction 

    Sclérose en plaques : objectif régénération

     
     
    Sclérose en plaques : objectif régénération

    En comparant les profils de sécrétion des lymphocytes issus de patients à forte ou faible capacité de remyélinisation, les chercheurs ont mis en évidence 3 molécules associées à une bonne remyélinisation et 3 molécules associées à une mauvaise. © image : Inserm.

    Pourquoi la sclérose en plaques progresse-t-elle plus rapidement chez certains patients que chez d’autres ? Pourquoi certains patients atteints de SEP arrivent à régénérer leur myéline et d’autres non ? Des chercheurs de l’Inserm au sein de l’Unité 1127 « Insti...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    RECHERCHE |  article publié le, 20/02/2017 réaction 

    La maladie de Parkinson au cœur des recherches et actions du programme DHUNE

     
     
    La maladie de Parkinson au cœur des recherches et actions du programme DHUNE

    La maladie de Parkinson touche entre 150 000 et 200 000 personnes en France et figure au second rang des maladies neurodégénératives après la maladie d’Alzheimer. Environ 25 000 nouveaux cas sont recensés chaque année.

    A l'occasion des 200 ans de la première description de la maladie de Parkinson et de la journée mondiale le 11 avril, DHUNE annonce une avancée dans la compréhension des réseaux neuronaux dysfonctionnels de cette maladie et de nouvelles perspectives de stratégie...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    SCIENCE |  article publié le, 10/01/2017 réaction 

    Lecture des mots, lecture de la musique : deux régions cérébrales différentes activées

     
     
    Lecture des mots, lecture de la musique : deux régions cérébrales différentes activées

    3 questions à un expert  ...

    Acquérir une « expertise » nouvelle, comme le jonglage ou la lecture repose sur des changements dans le fonctionnement de notre cerveau. Que se passe-t-il dans notre cerveau quand nous apprenons à lire des mots ou de la musique ? Le Professeur Lauren...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    MÉDECINE |  article publié le, 24/03/2016 réaction 

    Un concours de projets innovants pour réduire le handicap

     
     
    Un concours de projets innovants pour réduire le handicap

    Cette initiative, qui nous tient particulièrement à cœur, a l’objectif concret de détecter les idées pertinentes et les projets innovants qui permettront demain aux personnes touchées par un handicap de mieux vivre leur situation et d’atténuer leurs difficultés quotidiennes... Professeurs Pascal GIRAUX et Vincent GAUTHERON

    Alors que la Loi du 11 février 2005 a fêté ses 10 ans et que l’INSEE rappelle que 12 millions de français sont concernés, seulement 40% des lieux publics ont été rendus accessibles aux personnes handicapées. Contrairement aux engagements pris, la date butoir du...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    RECHERCHE |  article publié le, 15/03/2016 réaction 

    Spasticité : deux pistes de traitements

     
     
    Spasticité : deux pistes de traitements

    La spasticité se caractérise principalement par une hyperexcitation des motoneurones, neurones de la moelle épinière qui contrôlent nos contractions musculaires.

    Suite à un traumatisme de la moelle épinière, la plupart des patients présentent une exagération du tonus musculaire appelée spasticité, qui aboutit souvent à une incapacité motrice. L’équipe « Plasticité et physio-pathologie des réseaux moteurs rythmiques...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    RECHERCHE |  article publié le, 10/03/2016 réaction 

    Maladie de Parkinson précoce et sévère : identification d’un nouveau gène impliqué

     
     
    Maladie de Parkinson précoce et sévère : identification d’un nouveau gène impliqué

    Un nouveau gène impliqué dans une forme précoce et très sévère de la maladie de Parkinson vient d’être découvert. Son nom : VPS13C.

    Un nouveau gène muté impliqué dans une forme précoce et sévère de la maladie de Parkinson vient d’être identifié. La protéine qu’il code, VPS13C, est indispensable à la protection des neurones. Non seulement cette découverte améliore la connaissance de la maladi...

    © Handicap Infos - source : S. Lesage et coll. Loss of VPS13C function in autosomal recessive parkinsonism causes mitochondrial dysfunction and increases PINK1/Parkin-dependent mitophagy. The American Journal of Human Genetics, 3 mars 2016


    RECHERCHE |  article publié le, 12/09/2015 réaction 

    Nouvel espoir de guérison de la surdité précoce d’origine génétique

     
     
    Nouvel espoir de guérison de la surdité précoce d’origine génétique

    Les auteurs de l’étude espèrent tester leur approche sur l’être humain dans les cinq à dix ans.

    Des chercheurs du Boston Children’s Hospital dans le Massachusetts œuvrent à la mise au point d’une nouvelle thérapie génique pour traiter la surdité précoce d’origine génétique.

    Dans leur présente étude, les scientifiques se sont intére...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse

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