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    NEUROSCIENCES |  article publié le, 04/01/2018 réaction 

    Des puces pour modéliser et mieux comprendre la maladie de Huntington

     
     
    Des puces pour modéliser et mieux comprendre la maladie de Huntington

    La maladie de Huntington est une affection d’origine génétique qui touche en France environ 6 000 personnes, et concerne plus de 12 000 porteurs du gène muté, provisoirement indemnes de signes cliniques. Elle est caractérisée par des troubles cognitifs, psychiatriques et des mouvements incontrôlés.

    En combinant l’utilisation de neurones issus de souris modèles de la maladie de Huntington, une maladie neurologique d’origine génétique, et la technologie microfluidique, l’équipe de Frédéric Saudou, Directeur de Grenoble Institut des Neurosciences (GIN – Inserm/UGA) et responsable de l’équipe « Dynamiques intracellulaires et neurodégénérescence », en collaboration avec Benoit Charlot, ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    RECHERCHE |  article publié le, 27/12/2017 réaction 

    L'antidépresseur clomipramine peut aider à combattre le cours de la sclérose en plaques

     
     
    L´antidépresseur clomipramine peut aider à combattre le cours de la sclérose en plaques

    Dans le monde occidental, la sclérose en plaques est la cause la plus fréquente de déficiences neurologiques chez les jeunes.

    L'antidépresseur clomipramine peut soulager les symptômes de la sclérose en plaques, notamment sous sa forme progressive, c'est-à-dire lorsqu'elle se manifeste sans rechute ou rémission. Jusqu'à présent, les médicaments pour ce type de SEP étaient pratiquement inexistants. Les chercheurs ont examiné 1 040 thérapies génériques et, en se basant sur des études pré-cliniques, en ont identifié ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    CERVEAU |  article publié le, 15/11/2017 réaction 

    L'ICM organise le 3e Open Brain Bar, évènements grand public dédiés à l’innovation médicale et au futur de la santé

     
     
    L´ICM organise le 3e Open Brain Bar, évènements grand public dédiés à l’innovation médicale et au futur de la santé

    L’ICM mise sur la rencontre et l’échange pour servir l’innovation médicale. Quel futur pour la santé de demain et pour les nouvelles technologies appliquées aux neurosciences ?

    Quelles sont les différentes formes de dépression ? Comment prendre en charge les personnes qui en souffrent ? Quels sont les impacts sur la vie quotidienne, notamment sur la prise de décision ?

    Ce sont quelques-unes des questions qui seront abordées lors du prochain Open Brain Bar, au cours duquel interviendront Philippe Fossati, professeur de psychiatrie et cherch ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    RECHERCHE |  article publié le, 30/10/2017 réaction 

    Remyélinisation SEP : des résultats prometteurs pour une étude Suisse

     
     
    Remyélinisation SEP : des résultats prometteurs pour une étude Suisse

    La sclérose en plaques est une pathologie liée à la dégradation de la myéline, une gaine qui entoure les fibres nerveuses.

    La biotech suisse GeNeuro et son actionnaire partenaire, le laboratoire Servier, ont présenté des résultats "encourageants" de leur essai de phase IIb dans le traitement de la sclérose en plaques de forme récurrente-rémittente.

    Les analyses des données à six mois de l'étude « mettent en évidence un effet anti-inflammatoire chez les patients actifs à 24 semaines ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse - afp


    BIOTECHNOLOGIES |  article publié le, 27/09/2017 réaction 

    Démarrage du premier essai de thérapie génique chez l’Homme dans la myopathie myotubulaire

     
     
    Démarrage du premier essai de thérapie génique chez l’Homme dans la myopathie myotubulaire

    La myopathie myotubulaire est une maladie génétique liée à l’X qui touche 1 garçon nouveau-né sur 50 000.

    L’AFM-Téléthon et son laboratoire Généthon se félicitent du démarrage du premier essai de thérapie génique pour la myopathie myotubulaire, mené par la société de biotechnologies Audentes. Le premier patient a été traité aux Etats-Unis, 8 ans seulement après la première preuve de concept chez le modèle murin, obtenue par l’équipe d’Ana Buj Bello à Généthon. En effet, le produit de thérapie ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    SCIENCE |  article publié le, 06/09/2017 réaction 

    Thérapie génique : une nouvelle ère s'ouvre pour la médecine avec une première mondiale

     
     
    Thérapie génique : une nouvelle ère s´ouvre pour la médecine avec une première mondiale

    Ce traitement, le Kymriah (tisagenlecleucel), a été développé par un chercheur de l'université de Pennsylvanie et breveté par les laboratoires helvétiques Novartis pour traiter la leucémie lymphoblastique aiguë.

    La FDA, l'agence américaine des produits alimentaires et des médicaments, vient d'approuver la mise sur le marché de la première thérapie génique dans le monde.

    En autorisant un traitement qui consiste à modifier génétiquement le système immunitaire d'un malade pour combattre une forme agressive de leucémie, la Food and Drug Administration (FDA) américaine ouvre une ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    CONCOURS |  article publié le, 21/08/2017 réaction 

    Vous avez imaginé un produit innovant pour gérer le Handicap, améliorer la rééducation, faciliter la réadaptation

     
     
    Vous avez imaginé un produit innovant pour gérer le Handicap, améliorer la rééducation, faciliter la réadaptation

    Vous avez développé un projet ou un produit innovant dans le champ de la prise en charge du HANDICAP ?

    La SOMFER, Société Française de Médecine Physique et de Réadaptation, réédite son concours d'innovation en 2017 afin de récompenser des projets de développement de produits innovants non commercialisés.

    Les Prix

    Des places sur la zone ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    SANFILIPPO |  article publié le, 23/07/2017 réaction 

    Thérapie génique : des premiers résultats chez des enfants atteints de la maladie de Sanfilippo B

     
     
    Thérapie génique : des premiers résultats chez des enfants atteints de la maladie de Sanfilippo B

    Les résultats encourageants de cet essai clinique de phase I/II indiquent qu’un traitement pourrait à l’avenir être proposé aux familles de patients atteints de la maladie de Sanfilippo. © image : Institut Pasteur

    Des travaux publiés le 13 juillet 2017 dans la revue Lancet Neurology montrent les résultats d’un essai de thérapie génique réalisé chez quatre enfants atteints de la maladie de Sanfilippo de type B (appelé aussi MPS IIIB). Aboutissement de deux décennies de partenariat et de soutien financier de l’AFM-Téléthon, et avec le soutien de l’association Vaincre les Maladies Lysosomales (VML), le ...

    © Handicap Infos - source : inserm


    RECHERCHE |  article publié le, 20/07/2017 réaction 

    La Fondation Paralysie Cérébrale lance l'appel d'offres "Grand Projet 2018"

     
     
    La Fondation Paralysie Cérébrale lance l´appel d´offres "Grand Projet 2018"

    A ce jour, 75 projets ont été soutenus pour un montant alloué de plus de 3,5 millions d'euros.

    La Fondation Paralysie Cérébrale va engager 1,5M€ sur 3 à 5 ans pour un ou deux projets de recherche portant sur la prévention de la Paralysie Cérébrale ou l'amélioration de la vie des personnes atteintes. Elle souhaite favoriser des équipes internationales, multidisciplinaires pour obtenir des avancées significatives dans ce domaine encore mal connu.

    Depuis sa créa ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    CÉCITÉ |  article publié le, 19/04/2017 réaction 

    Projet de recherche : le fonctionnement du cerveau chez les personnes aveugles

     
     
    Projet de recherche : le fonctionnement du cerveau chez les personnes aveugles

    La participation à l’expérience est rémunérée (100 euros par expérience, plus le coût du trajet en taxi).

    Nous menons actuellement une étude qui vise à mieux connaître le fonctionnement du cerveau chez les personnes aveugles, au cours de la perception de l'environnement et des interactions avec cet environnement. Le but à long terme de l'étude est de contribuer à l'amélioration des techniques de réhabilitation pour les patients souffrant de déficience visuelle.
     ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    RECHERCHE |  article publié le, 12/04/2017 réaction 

    Alzheimer & PSP : un potentiel renforcé pour le candidat médicament AZP2006

     
     
    Alzheimer & PSP : un potentiel renforcé pour le candidat médicament AZP2006

    Neurones primaires en présence du neurotoxique amyloide 1-42 contrôles et traités par l'AZP2006. © image : AlzProtect.

    AlzProtect, société biopharmaceutique engagée dans le développement de médicaments pour le traitement des maladies neurodégénératives, annonce que son candidat médicament AZP2006 continue à démontrer son puissant potentiel thérapeutique avec une efficacité neuro-protectrice renforcée par une activité anti neuro-inflammatoire.

    Actuellement en phase clinique 1, AZP20 ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse


    RECHERCHE |  article publié le, 23/02/2017 réaction 

    Sclérose en plaques : objectif régénération

     
     
    Sclérose en plaques : objectif régénération

    En comparant les profils de sécrétion des lymphocytes issus de patients à forte ou faible capacité de remyélinisation, les chercheurs ont mis en évidence 3 molécules associées à une bonne remyélinisation et 3 molécules associées à une mauvaise. © image : Inserm.

    Pourquoi la sclérose en plaques progresse-t-elle plus rapidement chez certains patients que chez d’autres ? Pourquoi certains patients atteints de SEP arrivent à régénérer leur myéline et d’autres non ? Des chercheurs de l’Inserm au sein de l’Unité 1127 « Institut du cerveau et de la moelle épinière » (Inserm/CNRS/UPMC) ont mis en évidence le fait que les lymphocytes jouent un rôle majeur ...

    © Handicap Infos - source : communiqué de presse

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