COMMUNAUTÉ
La dernière contribution
24/08/2017
Bonjour, Dans le cadre d'une réunion familiale, avec un médecin, les parents du malade so...
bertrand53057
01/09/2017
certaines salles (cineville) sont équipées de boucles magnétiques.des séances spécifiques...
benzard
23/09/2017
122 articles publiés dans Recherche
SCIENCE publié le 06/09/2017
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Thérapie génique : une nouvelle ère s'ouvre pour la médecine avec une première mondiale
La FDA, l'agence américaine des produits alimentaires et des médicaments, vient d'approuver la mise sur le marché de la première thérapie génique dans le monde.
En autorisant un traitement qui consiste à modifier génétiquement le système immunitaire d'un malade pour combattre une forme agressive de leucémie, la Food and Drug Administration (FDA) américaine ouvre une...
© Handicap Infos - source : communiqué de presse
CONCOURS publié le 21/08/2017
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Vous avez imaginé un produit innovant pour gérer le Handicap, améliorer la rééducation, faciliter la réadaptation
La SOMFER, Société Française de Médecine Physique et de Réadaptation, réédite son concours d'innovation en 2017 afin de récompenser des projets de développement de produits innovants non commercialisés.
Les Prix
Des places sur la zone...© Handicap Infos - source : communiqué de presse
SANFILIPPO publié le 23/07/2017
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Thérapie génique : des premiers résultats chez des enfants atteints de la maladie de Sanfilippo B
Des travaux publiés le 13 juillet 2017 dans la revue Lancet Neurology montrent les résultats d’un essai de thérapie génique réalisé chez quatre enfants atteints de la maladie de Sanfilippo de type B (appelé aussi MPS IIIB). Aboutissement de deux décennies de partenariat et de soutien financier de l’AFM-Téléthon, et avec le soutien de l’association Vaincre les Maladies Lysosomales (VML), le...
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RECHERCHE publié le 20/07/2017
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La Fondation Paralysie Cérébrale lance l'appel d'offres "Grand Projet 2018"
La Fondation Paralysie Cérébrale va engager 1,5M€ sur 3 à 5 ans pour un ou deux projets de recherche portant sur la prévention de la Paralysie Cérébrale ou l'amélioration de la vie des personnes atteintes. Elle souhaite favoriser des équipes internationales, multidisciplinaires pour obtenir des avancées significatives dans ce domaine encore mal connu.
Depuis sa créa...
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CÉCITÉ publié le 19/04/2017
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Projet de recherche : le fonctionnement du cerveau chez les personnes aveugles
Nous menons actuellement une étude qui vise à mieux connaître le fonctionnement du cerveau chez les personnes aveugles, au cours de la perception de l'environnement et des interactions avec cet environnement. Le but à long terme de l'étude est de contribuer à l'amélioration des techniques de réhabilitation pour les patients souffrant de déficience visuelle.
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RECHERCHE publié le 12/04/2017
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Alzheimer & PSP : un potentiel renforcé pour le candidat médicament AZP2006
AlzProtect, société biopharmaceutique engagée dans le développement de médicaments pour le traitement des maladies neurodégénératives, annonce que son candidat médicament AZP2006 continue à démontrer son puissant potentiel thérapeutique avec une efficacité neuro-protectrice renforcée par une activité anti neuro-inflammatoire.
Actuellement en phase clinique 1, AZP20...
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RECHERCHE publié le 23/02/2017
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Sclérose en plaques : objectif régénération
Pourquoi la sclérose en plaques progresse-t-elle plus rapidement chez certains patients que chez d’autres ? Pourquoi certains patients atteints de SEP arrivent à régénérer leur myéline et d’autres non ? Des chercheurs de l’Inserm au sein de l’Unité 1127 « Institut du cerveau et de la moelle épinière » (Inserm/CNRS/UPMC) ont mis en évidence le fait que les lymphocytes jouent un rôle majeur...
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RECHERCHE publié le 20/02/2017
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La maladie de Parkinson au cœur des recherches et actions du programme DHUNE
A l'occasion des 200 ans de la première description de la maladie de Parkinson et de la journée mondiale le 11 avril, DHUNE annonce une avancée dans la compréhension des réseaux neuronaux dysfonctionnels de cette maladie et de nouvelles perspectives de stratégies thérapeutiques.
La maladie de Parkinson, dont l’âge moyen au diagnostic est de 58 ans, est une affectio...
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SCIENCE publié le 10/01/2017
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Lecture des mots, lecture de la musique : deux régions cérébrales différentes activées
Acquérir une « expertise » nouvelle, comme le jonglage ou la lecture repose sur des changements dans le fonctionnement de notre cerveau. Que se passe-t-il dans notre cerveau quand nous apprenons à lire des mots ou de la musique ? Le Professeur Laurent Cohen, neurologue et chercheur à l’ICM, répond à nos questions.
© Handicap Infos - source : communiqué de presse
MÉDECINE publié le 24/03/2016
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Un concours de projets innovants pour réduire le handicap
Alors que la Loi du 11 février 2005 a fêté ses 10 ans et que l’INSEE rappelle que 12 millions de français sont concernés, seulement 40% des lieux publics ont été rendus accessibles aux personnes handicapées. Contrairement aux engagements pris, la date butoir du 1er janvier 2015 n’a donc pas été respectée, les pouvoirs publics s’accordant même un délai supplémentaire de 9 ans pour la mise e...
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RECHERCHE publié le 15/03/2016
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Spasticité : deux pistes de traitements
Suite à un traumatisme de la moelle épinière, la plupart des patients présentent une exagération du tonus musculaire appelée spasticité, qui aboutit souvent à une incapacité motrice. L’équipe « Plasticité et physio-pathologie des réseaux moteurs rythmiques » à l'Institut de neurosciences de la Timone (CNRS/Aix-Marseille Université) vient d’identifier l’un des mécanismes molécul...
© Handicap Infos - source : communiqué de presse
RECHERCHE publié le 10/03/2016
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Maladie de Parkinson précoce et sévère : identification d’un nouveau gène impliqué
Un nouveau gène muté impliqué dans une forme précoce et sévère de la maladie de Parkinson vient d’être identifié. La protéine qu’il code, VPS13C, est indispensable à la protection des neurones. Non seulement cette découverte améliore la connaissance de la maladie, mais elle ouvre de nouvelles voies thérapeutiques et améliore le diagnostic de ces formes rares de la maladie.
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© Handicap Infos - source : S. Lesage et coll. Loss of VPS13C function in autosomal recessive parkinsonism causes mitochondrial dysfunction and increases PINK1/Parkin-dependent mitophagy. The American Journal of Human Genetics, 3 mars 2016
