TÉLÉTHON | article publié le, 03/10/2019 réaction
Thérapie génique, la révolution est là ! Jean-Paul Rouve sera le parrain du Téléthon 2019
Fidèle du Téléthon auquel il a participé à trois reprises, Jean-Paul Rouve sera le parrain du Téléthon 2019 !
Cette histoire, c’est aussi celle de l’AFM-Téléthon. Depuis près de trente ans, l’AFM-Téléthon soutient massivement le développement de la thérapie génique. Elle a joué un rôle déterminant pour faire émerger « les premiers médicaments capables de réparer notre ADN et de changer le destin des malades ».
Et ce n’est qu’un début ! Comme le souligne ce dossier, ces méd ...
© Handicap Infos - source : communiqué de presse
ÉTUDES | article publié le, 30/08/2019 réaction
Succès clinique contre la sclérose en plaques
La multinationale prévoit de faire un point plus précis sur les résultats de ces études à l'occasion du prochain congrès du Comité européen pour le traitement et la recherche contre la sclérose en plaques.
Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé une avancée dans son traitement expérimental contre la sclérose en plaques. L'entreprise assure vendredi avoir constaté une supériorité de son traitement expérimental contre la sclérose en plaques, ofatumumab, sur l'Aubagio (teriflunomide) de son concurrent Sanofi.
Les études cliniques «Asclepios» I et II ont notamm ...
© Handicap Infos - source : 24 heures
ÉTUDE | article publié le, 08/07/2019 réaction
Identification de gènes comme facteurs de risque potentiels de la sclérose en plaques
La plupart des personnes atteintes de SEP n’ont aucun antécédent familial de cette maladie.
Des chercheurs de l’Université de la Colombie-Britannique ont entrepris une étude consistant à cerner des mutations (ou variantes) génétiques courantes au sein de familles comptant plus d’un membre atteint de SEP. L’apparition de la SEP constitue un processus complexe auquel pourraient contribuer des modifications génétiques. Dans le cadre de leurs travaux, les chercheurs sont parvenus à d ...
© Handicap Infos - source : étude canadienne - Société canadienne de la SP
RECHERCHE | article publié le, 25/06/2019 réaction
La Fondation Paralysie Cérébrale lance l'appel d'offre « Grand Projet 2020 »
La Fondation souhaite soutenir des équipes internationales multidisciplinaires pour obtenir des avancées significatives dans l'évaluation et la prise en charge des enfants à risque de paralysie cérébrale.
La Fondation Paralysie Cérébrale va engager entre 500 k€ à 1,5 M€ sur 3 à 5 ans pour un projet de recherche européen visant à améliorer les capacités diagnostiques ou de dépistage précoce de la paralysie cérébrale, de ses troubles associés et de ses complications, de la période prénatale à la fin de l'adolescence.
Depuis sa création, la Fondation Paralysie Cérébrale ...
© Handicap Infos - source : communiqué de presse
RECHERCHE | article publié le, 22/05/2019 réaction
Paralysie cérébrale : 10 000 pas par jour pour faire avancer la recherche, Steptember arrive en France !
Créé en Australie en 2010, Steptember s'est développé dans 6 autres pays dans le monde avec près de 120 000 participants en 2018 qui ont permis de collecter plus de 7 millions d'euros.
Depuis 2010, chaque année dans le monde, au mois de septembre, se déroule Steptember, un événement mondial de collecte de fonds qui mobilisent tous ceux qui souhaitent faire avancer la recherche autour de la paralysie cérébrale. Pour la première fois en France, la Fondation Paralysie Cérébrale lance ce grand mouvement international qui aura lieu du 3 au 28 septembre 2019. Steptember est ou ...
© Handicap Infos - source : communiqué de presse
RECHERCHE | article publié le, 06/12/2018 réaction
Myopathie myotubulaire : des premiers résultats inimaginables jusque là
Un pas de géant vient d’être franchi : des résultats spectaculaires, après une seule injection !
Sept enfants atteints de myopathie myotubulaire, une maladie génétique rare qui se caractérise par une faiblesse musculaire extrême et une insuffisance respiratoire sévère, ont été traités dans un essai de thérapie génique lancé aux Etats-Unis. Résultat : trois mois après l’injection du traitement, eux qui étaient jusque-là privés de tout mouvement, sont désormais capables de se tenir ass ...
© Handicap Infos - source : communiqué de presse
RECHERCHE | article publié le, 03/12/2018 réaction
La vie au quotidien des personnes en état végétatif chronique dans les unités dédiées
Comme toutes les recherches soutenues par la FIRAH, les résultats et les outils à destination des acteurs de terrain sont gratuits et en libre accès.
Comment les personnes en Etat Végétatif Chronique/Etat Pauci-Relationnel (EVC/EPR) vivent-elles quotidiennement dans les unités dédiées ? Comment s’articulent, pour chacune d’elles, un projet de soins et un projet de vie ? Comment les familles participent-elles à l’organisation de cette vie quotidienne ? Existe-t-il un véritable partenariat entre f ...
© Handicap Infos - source : communiqué de presse
RECHERCHE | article publié le, 09/11/2018 réaction
Un traitement de Parkinson testé avec des cellules souches transplantées dans le cerveau au Japon
Ces cellules iPS provenant de donneurs sains sont censées se développer en neurones producteurs de dopamine, un neurotransmetteur intervenant dans le contrôle de la motricité.
Des chercheurs japonais ont annoncé ce vendredi 9 novembre avoir transplanté des cellules souches dans le cerveau d'un patient atteint de la maladie de Parkinson, premier essai de ce type dans le monde.
L'équipe de l'Université de Kyoto a injecté 2,4 millions de ces cellules pluripotentes, dites "iPS", capables de donner n'importe quel type de cellule, dans ...
© Handicap Infos - source : afp
RECHERCHE | article publié le, 20/10/2018 réaction
Une des molécules responsables de la sclérose en plaques identifiée !
La sclérose en plaques est une maladie auto-immune redoutable, où le système immunitaire se lance dans une guerre sans merci contre notre système nerveux.
Même si la science comprend bien la progression de la sclérose en plaques, le point de départ de la maladie est toujours demeuré difficile à cerner. Des chercheurs pensent avoir mis la main sur un de ses éléments déclencheurs, ce qui pourrait ouvrir de nouvelles avenues pour la compréhension et le traitement de cette maladie.
La sclérose en plaques est une maladie a ...
© Handicap Infos - source : Renaud Manuguerra-Gagné-radio-canada
ÉTUDE | article publié le, 24/03/2018 réaction
Sclérose en plaques : siponimod, nouveau traitement contre les formes progressives de la maladie
L'étude a démontré des effets bénéfiques de l'administration du siponimod sur les rechutes ainsi que sur l'activité de la pathologie.
Un nouveau médicament, le siponimod, ralentit la progression de l’invalidité dans la forme progressive de la SEP, forme sévère de la maladie pour laquelle il n’existe pas actuellement de traitement préventif. Le siponimod est un inhibiteur sélectif du récepteur de sphingosine 1-phosphate (S1P). L’étude relatant de cette découverte est publiée dans la revue médicale britannique Lancet du 22 ...
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ÉTUDE | article publié le, 30/01/2018 réaction
Découverte d'une molécule prometteuse contre la sclérose en plaques
Les femmes développent la sclérose en plaques généralement plus jeune. Jusqu'à présent les scientifiques ne comprenaient pas comment la testostérone procurait cette protection contre la sclérose en plaques.
Dans une étude publiée dans les Comptes-rendus de l'Académie américaine des sciences (PNAS), des scientifiques annoncent avoir découvert une molécule qui paraît protéger contre cette maladie auto-immune.
Des chercheurs ont identifié avec des expériences sur des souris une molécule dont la production est liée à l'hormone mâle testostérone qui paraît protéger contre l ...
© Handicap Infos - source : communiqué de presse - afp
NEUROSCIENCES | article publié le, 04/01/2018 réaction
Des puces pour modéliser et mieux comprendre la maladie de Huntington
La maladie de Huntington est une affection d’origine génétique qui touche en France environ 6 000 personnes, et concerne plus de 12 000 porteurs du gène muté, provisoirement indemnes de signes cliniques. Elle est caractérisée par des troubles cognitifs, psychiatriques et des mouvements incontrôlés.
En combinant l’utilisation de neurones issus de souris modèles de la maladie de Huntington, une maladie neurologique d’origine génétique, et la technologie microfluidique, l’équipe de Frédéric Saudou, Directeur de Grenoble Institut des Neurosciences (GIN – Inserm/UGA) et responsable de l’équipe « Dynamiques intracellulaires et neurodégénérescence », en collaboration avec Benoit Charlot, ...
© Handicap Infos - source : communiqué de presse