RECHERCHE | article publié le, 06/12/2018 réaction
Myopathie myotubulaire : des premiers résultats inimaginables jusque là
Un pas de géant vient d’être franchi : des résultats spectaculaires, après une seule injection !
Sept enfants atteints de myopathie myotubulaire, une maladie génétique rare qui se caractérise par une faiblesse musculaire extrême et une insuffisance respiratoire sévère, ont été traités dans un essai de thérapie génique lancé aux Etats-Unis. Résultat : trois mois après l’injection du traitement, eux qui étaient jusque-là privés de tout mouvement, sont désormais capables de se tenir ass ...
© Handicap Infos - source : communiqué de presse
RECHERCHE | article publié le, 03/12/2018 réaction
La vie au quotidien des personnes en état végétatif chronique dans les unités dédiées
Comme toutes les recherches soutenues par la FIRAH, les résultats et les outils à destination des acteurs de terrain sont gratuits et en libre accès.
Comment les personnes en Etat Végétatif Chronique/Etat Pauci-Relationnel (EVC/EPR) vivent-elles quotidiennement dans les unités dédiées ? Comment s’articulent, pour chacune d’elles, un projet de soins et un projet de vie ? Comment les familles participent-elles à l’organisation de cette vie quotidienne ? Existe-t-il un véritable partenariat entre f ...
© Handicap Infos - source : communiqué de presse
RECHERCHE | article publié le, 09/11/2018 réaction
Un traitement de Parkinson testé avec des cellules souches transplantées dans le cerveau au Japon
Ces cellules iPS provenant de donneurs sains sont censées se développer en neurones producteurs de dopamine, un neurotransmetteur intervenant dans le contrôle de la motricité.
Des chercheurs japonais ont annoncé ce vendredi 9 novembre avoir transplanté des cellules souches dans le cerveau d'un patient atteint de la maladie de Parkinson, premier essai de ce type dans le monde.
L'équipe de l'Université de Kyoto a injecté 2,4 millions de ces cellules pluripotentes, dites "iPS", capables de donner n'importe quel type de cellule, dans ...
© Handicap Infos - source : afp
RECHERCHE | article publié le, 20/10/2018 réaction
Une des molécules responsables de la sclérose en plaques identifiée !
La sclérose en plaques est une maladie auto-immune redoutable, où le système immunitaire se lance dans une guerre sans merci contre notre système nerveux.
Même si la science comprend bien la progression de la sclérose en plaques, le point de départ de la maladie est toujours demeuré difficile à cerner. Des chercheurs pensent avoir mis la main sur un de ses éléments déclencheurs, ce qui pourrait ouvrir de nouvelles avenues pour la compréhension et le traitement de cette maladie.
La sclérose en plaques est une maladie a ...
© Handicap Infos - source : Renaud Manuguerra-Gagné-radio-canada
ÉTUDE | article publié le, 24/03/2018 réaction
Sclérose en plaques : siponimod, nouveau traitement contre les formes progressives de la maladie
L'étude a démontré des effets bénéfiques de l'administration du siponimod sur les rechutes ainsi que sur l'activité de la pathologie.
Un nouveau médicament, le siponimod, ralentit la progression de l’invalidité dans la forme progressive de la SEP, forme sévère de la maladie pour laquelle il n’existe pas actuellement de traitement préventif. Le siponimod est un inhibiteur sélectif du récepteur de sphingosine 1-phosphate (S1P). L’étude relatant de cette découverte est publiée dans la revue médicale britannique Lancet du 22 ...
© Handicap Infos
ÉTUDE | article publié le, 30/01/2018 réaction
Découverte d'une molécule prometteuse contre la sclérose en plaques
Les femmes développent la sclérose en plaques généralement plus jeune. Jusqu'à présent les scientifiques ne comprenaient pas comment la testostérone procurait cette protection contre la sclérose en plaques.
Dans une étude publiée dans les Comptes-rendus de l'Académie américaine des sciences (PNAS), des scientifiques annoncent avoir découvert une molécule qui paraît protéger contre cette maladie auto-immune.
Des chercheurs ont identifié avec des expériences sur des souris une molécule dont la production est liée à l'hormone mâle testostérone qui paraît protéger contre l ...
© Handicap Infos - source : communiqué de presse - afp
NEUROSCIENCES | article publié le, 04/01/2018 réaction
Des puces pour modéliser et mieux comprendre la maladie de Huntington
La maladie de Huntington est une affection d’origine génétique qui touche en France environ 6 000 personnes, et concerne plus de 12 000 porteurs du gène muté, provisoirement indemnes de signes cliniques. Elle est caractérisée par des troubles cognitifs, psychiatriques et des mouvements incontrôlés.
En combinant l’utilisation de neurones issus de souris modèles de la maladie de Huntington, une maladie neurologique d’origine génétique, et la technologie microfluidique, l’équipe de Frédéric Saudou, Directeur de Grenoble Institut des Neurosciences (GIN – Inserm/UGA) et responsable de l’équipe « Dynamiques intracellulaires et neurodégénérescence », en collaboration avec Benoit Charlot, ...
© Handicap Infos - source : communiqué de presse
RECHERCHE | article publié le, 27/12/2017 réaction
L'antidépresseur clomipramine peut aider à combattre le cours de la sclérose en plaques
Dans le monde occidental, la sclérose en plaques est la cause la plus fréquente de déficiences neurologiques chez les jeunes.
L'antidépresseur clomipramine peut soulager les symptômes de la sclérose en plaques, notamment sous sa forme progressive, c'est-à-dire lorsqu'elle se manifeste sans rechute ou rémission. Jusqu'à présent, les médicaments pour ce type de SEP étaient pratiquement inexistants. Les chercheurs ont examiné 1 040 thérapies génériques et, en se basant sur des études pré-cliniques, en ont identifié ...
© Handicap Infos - source : communiqué de presse
CERVEAU | article publié le, 15/11/2017 réaction
L'ICM organise le 3e Open Brain Bar, évènements grand public dédiés à l’innovation médicale et au futur de la santé
L’ICM mise sur la rencontre et l’échange pour servir l’innovation médicale. Quel futur pour la santé de demain et pour les nouvelles technologies appliquées aux neurosciences ?
Quelles sont les différentes formes de dépression ? Comment prendre en charge les personnes qui en souffrent ? Quels sont les impacts sur la vie quotidienne, notamment sur la prise de décision ?
Ce sont quelques-unes des questions qui seront abordées lors du prochain Open Brain Bar, au cours duquel interviendront Philippe Fossati, professeur de psychiatrie et cherch ...
© Handicap Infos - source : communiqué de presse
RECHERCHE | article publié le, 30/10/2017 réaction
Remyélinisation SEP : des résultats prometteurs pour une étude Suisse
La sclérose en plaques est une pathologie liée à la dégradation de la myéline, une gaine qui entoure les fibres nerveuses.
La biotech suisse GeNeuro et son actionnaire partenaire, le laboratoire Servier, ont présenté des résultats "encourageants" de leur essai de phase IIb dans le traitement de la sclérose en plaques de forme récurrente-rémittente.
Les analyses des données à six mois de l'étude « mettent en évidence un effet anti-inflammatoire chez les patients actifs à 24 semaines ...
© Handicap Infos - source : communiqué de presse - afp
BIOTECHNOLOGIES | article publié le, 27/09/2017 réaction
Démarrage du premier essai de thérapie génique chez l’Homme dans la myopathie myotubulaire
La myopathie myotubulaire est une maladie génétique liée à l’X qui touche 1 garçon nouveau-né sur 50 000.
L’AFM-Téléthon et son laboratoire Généthon se félicitent du démarrage du premier essai de thérapie génique pour la myopathie myotubulaire, mené par la société de biotechnologies Audentes. Le premier patient a été traité aux Etats-Unis, 8 ans seulement après la première preuve de concept chez le modèle murin, obtenue par l’équipe d’Ana Buj Bello à Généthon. En effet, le produit de thérapie ...
© Handicap Infos - source : communiqué de presse
SCIENCE | article publié le, 06/09/2017 réaction
Thérapie génique : une nouvelle ère s'ouvre pour la médecine avec une première mondiale
Ce traitement, le Kymriah (tisagenlecleucel), a été développé par un chercheur de l'université de Pennsylvanie et breveté par les laboratoires helvétiques Novartis pour traiter la leucémie lymphoblastique aiguë.
La FDA, l'agence américaine des produits alimentaires et des médicaments, vient d'approuver la mise sur le marché de la première thérapie génique dans le monde.
En autorisant un traitement qui consiste à modifier génétiquement le système immunitaire d'un malade pour combattre une forme agressive de leucémie, la Food and Drug Administration (FDA) américaine ouvre une ...
© Handicap Infos - source : communiqué de presse